檢驗原理：
通過(guo)結晶(jing)(jing)紫初染(ran)和(he)碘(dian)液(ye)媒染(ran)后，在(zai)細胞壁(bi)內(nei)形(xing)成(cheng)了不(bu)溶(rong)(rong)(rong)于水的結晶(jing)(jing)紫與碘(dian)的復(fu)合(he)物，革蘭氏(shi)陽性菌由于其細胞壁(bi)較(jiao)厚、肽聚糖網(wang)層(ceng)(ceng)(ceng)次較(jiao)多且交聯(lian)致密，故遇乙醇或(huo)丙酮脫色(se)處理(li)時，因失水反(fan)而(er)使網(wang)孔縮小，再(zai)(zai)加(jia)上(shang)它不(bu)含類脂，故乙醇處理(li)不(bu)會出(chu)現縫隙(xi)，因此(ci)，能(neng)把結晶(jing)(jing)紫與碘(dian)復(fu)合(he)物牢牢留在(zai)壁(bi)內(nei)，使其仍呈紫色(se)；而(er)革蘭氏(shi)陰性菌因其細胞壁(bi)薄、外(wai)(wai)膜(mo)層(ceng)(ceng)(ceng)類脂含量(liang)高(gao)、肽聚糖層(ceng)(ceng)(ceng)薄且交聯(lian)度差(cha)，在(zai)遇脫色(se)劑后，以類脂為主(zhu)的外(wai)(wai)膜(mo)迅速溶(rong)(rong)(rong)解，薄而(er)松散的肽聚糖網(wang)不(bu)能(neng)阻擋結晶(jing)(jing)紫與碘(dian)復(fu)合(he)物的溶(rong)(rong)(rong)出(chu)，因此(ci)通過(guo)乙醇脫色(se)后仍呈無(wu)色(se)，再(zai)(zai)經沙黃(huang)等紅色(se)染(ran)料復(fu)染(ran)，就(jiu)使革蘭氏(shi)陰性菌呈紅色(se)。

產品用法：

1.涂片經火焰固定，加（結晶紫溶液）溶液A染1分(fen)鐘，用清(qing)水(shui)沖去染液。

2.加（碘液(ye)）溶液(ye)B染1分鐘，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不時搖動玻片(pian)約(yue)10-30秒，至(zhi)無紫(zi)色脫落為止，水洗。

4.加（沙黃復染(ran)液）溶液D，染(ran)1分鐘，水洗(xi)。

5.干后油鏡鏡檢。陽(yang)性(xing)菌呈紫(zi)色(se)、陰性(xing)菌呈淡(dan)紅色(se)。

革蘭氏染色液試劑盒微生物靈敏度試驗:

按(an)標(biao)簽用法(fa)制備培(pei)養基(ji)，接(jie)種以下(xia)質控菌株(zhu)，放置/℃/培(pei)養/小時。